транс-2-хексен-1-ал диетил ацетал (CAS#54306-00-2)
| Символи за опасност | Xi – Дразнещ |
| Кодове за риск | 36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата. |
| Описание на безопасността | S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице. |
| WGK Германия | 3 |
транс-2-хексен-1-ал диетил ацетал(CAS#54306-00-2) въвеждам
физическа собственост
Външен вид: Обикновено изглежда като безцветна до светложълта прозрачна течност, което я прави по-удобна за работа в химически производствени процеси като транспортиране на материали и реакции на смесване.
Мирис: Има уникален плодов аромат, който е свеж и естествен. Тази характеристика привлече много внимание в областта на ароматните есенции и може да се използва като основна суровина за смесване на плодов вкус.
Разтворимост: Може да се разтваря добре в повечето органични разтворители, като етанол, етер, ацетон и др., което го прави лесен за смесване и контакт с други реагенти в реакционни системи за органичен синтез; Разтворимостта във вода е относително ограничена, което съответства на закона за разтваряне на органични съединения с високо съдържание на въглерод.
Точка на кипене: Има специфичен диапазон на точка на кипене, който е важна основа за операции по разделяне и пречистване като дестилация и ректификация. Точката на кипене на проби с различна чистота може леко да варира и качеството и чистотата на продукта могат да бъдат предварително оценени чрез точно измерване на точката на кипене.
4、 Химични свойства
Реакция на ацетална хидролиза: При киселинни условия структурата на диетилацетал в молекулата е склонна към хидролиза, генерирайки отново алдехидни групи и етанол. Тази характеристика често се използва в органичния синтез за преобразуване на функционална група или защита на алдехидната група и се освобождава в подходящия момент, за да участва в последващи реакции.
Реакция на добавяне на двойна връзка: двойните връзки въглерод въглерод могат да действат като активни центрове и да претърпят реакции на добавяне с водород, халогени и т.н. Чрез контролиране на реакционните условия и дозировката на реагентите могат да бъдат селективно получени серия от производни, обогатявайки разнообразието от съединения.
Реакция на окисление: Под действието на подходящи окислители, молекулите могат да претърпят окисление, разкъсване на двойна връзка или допълнително окисление на алдехидни групи, за да генерират съответните продукти на окисление, осигурявайки път за синтеза на други комплексни съединения.
5、 Метод на синтез
Общият синтетичен път е да се започне с транс-2-хексенал и да се реагира с безводен етанол в присъствието на киселинни катализатори като сух газ хлороводород, р-толуенсулфонова киселина и др. Реакционният процес изисква строг контрол на температурата, обикновено в диапазон от ниска температура до стайна температура, за да се предотврати появата на странични реакции; В същото време е необходимо да се осигури безводна среда, тъй като наличието на вода може да обърне алдолната реакция и да повлияе на добива. След като реакцията приключи, катализаторът обикновено се неутрализира с алкален разтвор и след това се разделя чрез дестилация, ректификация и други методи за получаване на целеви продукти с висока чистота.
