терт-бутил 2 4-диоксопиперидин-1-карбоксилат (CAS# 845267-78-9)
Риск и безопасност
Кодове за риск | 20/21/22 – Вреден при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане. |
Описание на безопасността | S23 – Да не се вдишват парите. S24/25 – Да се избягва контакт с кожата и очите. |
WGK Германия | 3 |
Код по ХС | 29337900 |
Информация
Използвайте | 2, 4-дипиперидон-1-формиат tert-бутил формат е синтез на феноксиметил-дихидротиазолопиридонови производни Реагенти в продукта, като селективен положителен структурен модулатор (PAM) на метаболизирания глутамат 5(mGlu5) рецептор. |
приложение | 2, 4-диоперидон-1-трет-бутил форматът се използва главно като междинен органичен и фармацевтичен междинен продукт и може да се използва в процеса на лабораторни изследвания и разработки и процеса на синтез на химическа медицина. |
подготовка | стъпка a: добавете EDCI (191.7 g) към DMF (400 mL) разтвор на 3-(tert-бутоксикарбониламино) пропионова киселина (189.2 g, 1.0 mol), мелдамова киселина (144.1 g, 1.0 mol) и DMAP (135.0 g, 1.1 mol) ) охладени с ледена баня, 1.0 mol). Получените реагенти се разбъркват една нощ при стайна температура. Реакцията се гаси с 200 ml H2O. Получената смес се добавя на капки към H2O (2.0L) при механично разбъркване. Полученото твърдо вещество се филтрува и старателно се промива с вода до рН 7, за да се получи продуктът (283 g, 90% добив). Етап B: Разтвор на 3-(2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан-5-ил)-3-оксопропилкарбамат tert-бутилов естер (100g, 317.46mmol) в толуен (1500mL) се нагрява при 100°С в продължение на 4 часа. Реагентите се охлаждат до стайна температура и се концентрират при понижено налягане до получаване на суров продукт. Продуктът (56 g, 83% добив) се пречиства чрез MTBE-смилане. |
Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете