(S)-(-)-1 2-диаминопропан дихидрохлорид(CAS# 19777-66-3)
Риск и безопасност
Кодове за риск | R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата. R23/24/25 – Токсичен при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане. |
Описание на безопасността | S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S36 – Носете подходящо защитно облекло. S45 – В случай на злополука или неразположение, незабавно потърсете медицинска помощ (покажете етикета, когато е възможно). S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице. |
WGK Германия | 3 |
FLUKA BRAND F КОДОВЕ | 10-21 |
Код по ХС | 29212900 |
(S)-(-)-1 2-диаминопропан дихидрохлорид(CAS# 19777-66-3) Информация
Преглед | (S)-(-)-диаминопропан дихидрохлорид може да се използва като междинен продукт за фармацевтичен синтез, като например получаването на дексразоксан, той е дясновъртящият енантиомер на противотуморното лекарство разоксан. За лекарства за защита на сърцето, клинични за превенция на антрациклинови противоракови лекарства, причинени от сърдечна токсичност и левкемия при деца поради химиотерапия, причинена от увреждане на сърцето, често като адювант при лечението на рак. |
Използвайте | (S)-(-)-диаминопропан дихидрохлоридът е органичен междинен продукт, може да се получи чрез взаимодействие на D-(-)-винена киселина и пропилендиамин. Диаминът е използван в синтеза на хирални имидазолинови съединения |
подготовка | получаване на (S)-(-)-диаминопропан дихидрохлорид: добавете 30,0 gD-(-)-винена киселина и 8,0 ml вода и g(±)-1, 2-пропандиамин в реакционната колба, разбъркайте, за да се разтвори, охладете, добавете На капки, температурата се повишава до обратен хладник за 2 часа с разбъркване. Разбъркването се спира и температурата се повишава до 80°С. В продължение на 1 час. След това температурата постепенно и бавно се понижава до стайна температура, филтрува се под вакуум и се суши под вакуум, за да се получат 16.1g (S)-1,2-пропандиамин дитартарат. Добавете 16,1 g (S)-1, 2-пропандиамин дитартарат и вода към реакционната колба, разтворете при нагряване и след това добавете разтвор от 7,43 g калиев хлорид и 20 ml вода, сместа се разбърква при 70 °C за 2 часа. След охлаждане хладилникът се оставя да престои за кристализация. Филтратът се филтрува с вакуум и се дестилира до сухо при понижено налягане, за да се получат 84% G жълто твърдо вещество (3), добив 4.02, [α]20D = -°(C = 1%, H2O). |
Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете