Фенилацетилен (CAS#536-74-3)
| Символи за опасност | Xn – Вреден |
| Кодове за риск | R10 – Запалим R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата. R40 – Ограничени данни за канцерогенен ефект R65 – Вреден: Може да причини увреждане на белите дробове при поглъщане |
| Описание на безопасността | S16 – Да се пази от източници на запалване. S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице. S45 – В случай на злополука или неразположение, незабавно потърсете медицинска помощ (покажете етикета, когато е възможно). |
| ID на ООН | ООН 3295 |
Въвеждане на фенилацетилен (CAS#536-74-3).
качество
Фенацетиленът е органично съединение. Ето някои от свойствата на фенилацетилена:
1. Физични свойства: Фенацетиленът е безцветна течност, която е летлива при стайна температура.
2. Химични свойства: Фенилацетиленът може да претърпи много реакции, свързани с тройните връзки въглерод-въглерод. Той може да претърпи присъединителна реакция с халогени, като например присъединителна реакция с хлор, за да образува фенилацетилен дихлорид. Фенацетиленът може също да претърпи реакция на редукция, реагирайки с водород в присъствието на катализатор, за да образува стирен. Фенилацетиленът може също така да извърши реакцията на заместване на амонячни реагенти, за да генерира съответните продукти на заместване.
3. Стабилност: тройната връзка въглерод-въглерод на фенилацетилена го прави с висока степен на ненаситеност. Той е относително нестабилен и склонен към спонтанни реакции на полимеризация. Фенацетиленът също е силно запалим и трябва да се избягва контакт със силни окислители и източници на запалване.
Това са някои от основните свойства на фенилацетилена, който има важна приложна стойност в органичния синтез, науката за материалите и други области.
Информация за безопасност
Фенацетилен. Ето малко информация за безопасността на фенилацетилена:
1. Токсичност: Фенилацетиленът има определена токсичност и може да навлезе в човешкото тяло чрез вдишване, контакт с кожата или поглъщане. Дългосрочното излагане или излагане на висока концентрация може да има неблагоприятни ефекти върху дихателната, нервната система и черния дроб.
2. Пожарна експлозия: Фенилацетиленът е запалимо вещество, което е способно да образува експлозивна смес с кислорода във въздуха. Излагането на открит пламък, високи температури или източници на запалване може да доведе до пожар или експлозия. Трябва да се избягва контакт с вещества като оксиданти и силни киселини.
3. Избягвайте вдишване: Фенилацетиленът има остра миризма, която може да причини замаяност, сънливост и дихателен дискомфорт. По време на работа трябва да се поддържа добра вентилация и трябва да се избягва директното вдишване на фенилацетиленови пари или газове.
4. Защита при контакт: Когато работите с фенилацетилен, носете защитни ръкавици, очила и подходящо защитно облекло, за да избегнете контакт с кожата и очите.
5. Съхранение и работа: Фенилацетиленът трябва да се съхранява на хладно, добре проветриво място, далеч от източници на огън и открит пламък. Контейнерът трябва да се провери за непокътнато състояние преди употреба. Процесът на работа трябва да следва безопасни работни процедури, за да се избегнат искри и електростатични заряди.
Използване и методи за синтез
Фенацетиленът е органично съединение. Състои се от бензенов пръстен, свързан с ацетиленова група (EtC≡CH).
Фенацетиленът има широк спектър от приложения в органичния синтез. Ето някои от основните употреби:
Синтез на пестициди: фенилацетиленът е важен междинен продукт в синтеза на някои често използвани пестициди, като дихлор.
Оптични приложения: Фенилацетиленът може да се използва в реакции на фотополимеризация, като например получаването на фотохромни материали, фоторезистивни материали и фотолуминесцентни материали.
Методите за синтез на фенилацетилен в лаборатории и индустрии са главно както следва:
Реакция на ацетилен: чрез реакцията на арилиране и реакцията на ацетилениране на бензеновия пръстен, бензеновият пръстен и ацетиленовата група са свързани за получаване на фенилацетилен.
Реакция на пренареждане на енол: Енолът на бензеновия пръстен реагира с ацетиленол и реакцията на пренареждане протича, за да се получи фенилацетилен.
Реакция на алкилиране: бензеновият пръстен се поставя върху
