(n-бутил)трифенилфосфониев бромид（CAS# 1779-51-7)
Риск и безопасност
| Символи за опасност | Xn – Вреден |
| Кодове за риск | R21/22 – Вреден при контакт с кожата и при поглъщане. R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата. |
| Описание на безопасността | S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице. |
| ID на ООН | 3464 |
(n-бутил)трифенилфосфониев бромид（CAS# 1779-51-7) Използване и методи за синтез
Бутилтрифенилфосфин бромидът е органофосфорно съединение. Той има важни приложения в органичния синтез и ето някои от обичайните му употреби и методи за синтез:
Използвайте:
1. Катализатор: Бутилтрифенилфосфин бромидът обикновено се използва като катализатор за определени химични реакции. Например, в реакцията на Фридел-Грам, той може да катализира реакцията на свързване между алкини и бориди, за да синтезира топологични изомери на алкини.
2. Органометална химия: Бутилтрифенилфосфин бромидът може също да се използва като лиганд в органометалната химия. Може да образува комплекси с метални йони и да участва в някои важни реакции на органичен синтез, като реакцията на Сузуки.
Метод на синтез:
Има няколко метода за синтез на бутилтрифенилфосфин бромид и следният е един от често срещаните методи:
1. Реакционни суровини: бромобензен, трифенилфосфин, бутан бромид;
2. Стъпки:
(1) В инертна атмосфера бромобензен и трифенилфосфин се добавят към реакционната колба;
(2) Реакционната бутилка се затваря и се разбърква при контрол на температурата, а общата реакционна температура е 60-80 градуса по Целзий;
(3) Бавно добавете бутан бромид, ако е необходимо, и продължете реакцията да се разбърква;
(4) След завършване на реакцията се охлажда до стайна температура;
(5) Екстракция и промиване с разтворители и сушене, кристализация и други етапи на обработка;
(6) Накрая се получава продуктът бутилтрифенилфосфин бромид.
