page_banner

продукт

N-BOC-O-бензил-L-серин(CAS# 23680-31-1)

Химическо свойство:

Молекулярна формула C15H21NO5
Моларна маса 295.33
Плътност 1.1454 (груба оценка)
Точка на топене 58-60°C (осветено)
Болинг точка 437,02°C (груба оценка)
Специфична ротация (α) 21,5 º (c=2, етанол)
Пламна точка 229,7°С
Парно налягане 4,07E-09mmHg при 25°C
Външен вид Бял кристал или прах
Цвят Бяло до почти бяло
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (прогнозирано)
Състояние на съхранение Съхранявайте на тъмно място, запечатано на сухо, стайна температура
Индекс на пречупване 22° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Физични и химични свойства Бял кристален прах; Неразтворим във вода и петролев етер, разтворим в етилацетат, оцетна киселина и етанол; т.т. е 56-58 ℃; Специфично оптично въртене [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, оцетна киселина).

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Символи за опасност Xn – Вреден
Кодове за риск R20/21/22 – Вреден при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане.
R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата.
Описание на безопасността S24/25 – Да се ​​избягва контакт с кожата и очите.
S36 – Носете подходящо защитно облекло.
S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ.
WGK Германия 3
TSCA да
Код по ХС 2924 29 70
Клас на опасност ДРАЗНЕЩО

 

Въведение

Бензилов естер на трит-бутоксикарбонил-L-серинова киселина (известен също като BOC-L-серин бензилов естер) е органично съединение. Има следните свойства:

 

1. Външен вид: бели до светложълти кристали или кристален прах.

 

Трит-бутоксикарбонил-L-серинова киселина бензил се използва главно за пептиден синтез и реакции на пептиден синтез в областта на органичния синтез. Той действа като защитна група в реакциите на удължаване на пептидната верига, за да защити функционалните групи на страничната верига на аминокиселините. По време на процеса на синтез, когато други аминокиселини в целевата пептидна последователност не е необходимо да се променят в реакцията, трет-бутоксикарбонил-L-серинова киселина бензил може ефективно да защити L-серин.

 

Методът за получаване на терт-бутоксикарбонил-L-серен бензил обикновено е чрез реакция на активиране и естерификация на аминокиселини. Специфичният метод за получаване може да бъде да реагира на L-серин с tert-бутоксикарбонил хлоратор за образуване на tert-бутоксикарбонил аминокиселинна сол и след това да реагира с бензилов алкохол за получаване на tert-бутоксикарбонил-L-серен бензил.

 

Информация за безопасност: Трит-бутоксикарбонил-L-серинова киселина бензил обикновено е относително безопасен при правилна работа. Може да дразни очите и кожата и изисква подходящи предпазни мерки при работа. Трябва да се работи в добре проветриво помещение и да се избягва вдишване или контакт. По време на съхранение трябва да се съхранява плътно затворен и далеч от топлина и огън.


  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете