Иризон (CAS#14901-07-6)
| Кодове за риск | R42/43 – Може да причини сенсибилизация при вдишване и контакт с кожата. |
| Описание на безопасността | S24/25 – Да се избягва контакт с кожата и очите. |
| WGK Германия | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | да |
| Код по ХС | 29142300 |
въвеждам
природа
Виолетовият кетон, известен също като линалилкетон, е естествено кетонно съединение. Той е основният компонент на аромата на виолетовите цветя.
Виолетовият кетон е безцветна до бледожълта маслена течност, която е летлива при стайна температура.
Виолетовият кетон е разтворим в алкохолни и етерни разтворители и слабо разтворим във вода. Плътността му е относително ниска, с плътност от 0,87 g/cm³. Той е чувствителен към светлина и може да абсорбира ултравиолетовите лъчи.
Виолетовият кетон може да се окисли до кетонни алкохоли или киселини при химични реакции и може да се редуцира до алкохоли чрез реакции на редукция на хидрогениране. Може да претърпи реакции на алкилиране и естерификация с много съединения.
Приложение и метод на синтез
Виолетовият кетон (известен също като лилав кетон) е ароматно кетонно съединение. Има специален аромат и често се използва в парфюмната и парфюмерийната индустрия. Следното е въведение в употребите и методите за синтез на йонон:
Цел:
Парфюми и подправки: характеристиките на аромата на ionone, който се използва широко в парфюмерийната индустрия и производството на подправки за производство на виолетови ароматни продукти.
Метод на синтез:
Синтезът на йонон обикновено се постига чрез следните два метода:
Окисляване на нуклеобензен: Нуклеобензен (бензенов пръстен с метилов заместител) се подлага на реакция на окисление, като например използване на окислителна киселина или кисел разтвор на калиев перманганат, за генериране на йонон.
Свързване на пирилбензалдехид: Пирилбензалдехидът (като бензалдехид със заместители на пиридиновия пръстен в пара или мета позиция) реагира с оцетен анхидрид и други реагенти при алкални условия за образуване на йонон.
