(Етил)трифенилфосфониев бромид (CAS# 1530-32-1)
Риск и безопасност
| Кодове за риск | R22 – Вреден при поглъщане R51/53 – Токсичен за водни организми, може да причини дългосрочни неблагоприятни ефекти във водната среда. R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата. R21/22 – Вреден при контакт с кожата и при поглъщане. |
| Описание на безопасността | S61 – Да се избягва изпускане в околната среда. Обърнете се към специални инструкции/информационни листове за безопасност. S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице. S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S36 – Носете подходящо защитно облекло. |
| ID на ООН | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Германия | 2 |
| TSCA | да |
| Код по ХС | 29310095 |
| Клас на опасност | 6.1 |
| Опаковъчна група | III |
Справочна информация
| LogP | -0,69–0,446 при 35 ℃ |
| EPA химическа информация | Информацията е предоставена от: ofmpub.epa.gov (външна връзка) |
| Използвайте | Като реагент на Витиг се използва етилтрифенилфосфин бромид. Етилтрифенилфосфин бромидът и другите фосфинови соли имат антивирусно действие. за органичен синтез |
| условия за съхранение | условия на съхранение на етилтрифенилфосфин бромид: избягване на влага, светлина и висока температура. |
Въведение
Етилтрифенилфосфин бромидът, известен също като Ph₃PCH₂CH₂CH3, е органофосфорно съединение. Следното е въведение в свойствата, употребата, методите за получаване и информацията за безопасност на етилтрифенилфосфин бромид:
качество:
Етилтрифенилфосфин бромидът е безцветен до светложълт кристал или течност със силен аромат на бензен. Разтворим е в органични разтворители като етери и въглеводороди при стайна температура. Има по-ниска разтворимост от водата.
Използвайте:
Етилтрифенилфосфин бромидът има широк спектър от приложения в органичния синтез. Той действа като фосфорен реагент за нуклеофилно заместване на халогенни атоми и реакции на нуклеофилно присъединяване на карбонилни съединения. Може също да се използва като лиганд за органометална химия и реакции, катализирани от преходен метал.
Метод:
Етилтрифенилфосфин бромидът може да се получи чрез следните реакции:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH3 → Ph3PCH₂CH₂CH3 + HBr
Информация за безопасност:
Етилтрифенилфосфин бромидът има по-ниска токсичност, но все пак трябва да се използва с повишено внимание. Излагането на етилтрифенилфосфин бромид може да причини дразнене и увреждане на очите. Когато се използва, трябва да се вземат подходящи предпазни мерки, като например носене на ръкавици и очила, и трябва да се осигури добра вентилация. Избягвайте вдишване на изпаренията му или контакт с кожата и очите по време на операцията.
