page_banner

продукт

D-2-амино-3-фенилпропионова киселина(CAS# 673-06-3)

Химическо свойство:

Молекулярна формула C9H11NO2
Моларна маса 165.19
Плътност 1.1603 (груба оценка)
Точка на топене 273-276°C (осветен)
Болинг точка 293,03°C (груба оценка)
Специфична ротация (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Разтворимост във вода 27 g/L (20 ºC)
Разтворимост Разтворим във вода, слабо разтворим в метанол и етанол, неразтворим в етер
Външен вид Бял кристален прах
Цвят Бяло до почти бяло
Мерк 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (при 25 ℃)
Състояние на съхранение Съхранявайте на RT.
Стабилност Стабилен. Несъвместим със силни окислители, киселини, основи.
Индекс на пречупване 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Физични и химични свойства Точка на топене 273-276°C
специфично въртене 33,5 ° (c = 2, H2O)
водоразтворим 27g/L (20°C)
Използвайте Използва се като фармацевтичен междинен продукт или API за синтеза на натеглинид и други лекарства

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Кодове за риск 34 – Причинява изгаряния
Описание на безопасността S24/25 – Да се ​​избягва контакт с кожата и очите.
S45 – В случай на злополука или неразположение, незабавно потърсете медицинска помощ (покажете етикета, когато е възможно).
S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице.
S27 – Незабавно свалете всички замърсени дрехи.
S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ.
WGK Германия 3
RTECS AY7533000
TSCA да
Код по ХС 29224995
Бележка за опасност Дразнещ
Токсичност TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Въведение

D-фенилаланинът е протеинова суровина с химическото наименование D-фенилаланин. Образува се от D-конфигурацията на фенилаланин, естествена аминокиселина. D-фенилаланинът е подобен по природа на фенилаланина, но има различни биологични активности.

Може да се използва като суровина в лекарства, здравни продукти и хранителни добавки за подобряване на функцията на централната нервна система и регулиране на химическия баланс в тялото. Използва се и при синтеза на съединения с антитуморна и антимикробна активност.

 

Получаването на D-фенилаланин може да се извърши чрез химичен синтез или биотрансформация. Методите за химичен синтез обикновено използват енантиоселективни реакции за получаване на продукти с D конфигурации. Методът на биотрансформация използва каталитичното действие на микроорганизми или ензими за превръщане на естествения фенилаланин в D-фенилаланин.

Това е нестабилно съединение, което е податливо на разграждане от топлина и светлина. Прекомерният прием може да причини стомашно-чревно разстройство. В процеса на използване на D-фенилаланин дозировката трябва да се контролира стриктно и да се спазват съответните работни процедури за безопасност. За отделни хора, които са алергични към D-фенилаланин или имат нарушен метаболизъм на фенилаланин, трябва да се избягва или да се използва под ръководството на лекар.


  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете