BOC-L-фенилглицин（CAS# 2900-27-8)

Въведение

N-Boc-L-Phenylglycine е органично съединение, което се образува чрез образуването на химична връзка между аминогрупата (NH2) на глицина и карбоксилната група (COOH) на бензоената киселина. Неговата структура съдържа защитна група (Boc група), която е терт-бутоксикарбонилна група, която се използва за защита на реактивността на аминогрупата.

N-Boc-L-фенилглицин има следните свойства:

- Външен вид: Бяло кристално твърдо вещество

- Разтворимост: Разтворим в някои органични разтворители, като диметилформамид (DMF), дихлорометан и др.

N-Boc-L-фенилглицинът обикновено се използва в многоетапни реакции в органичния синтез, особено за синтеза на пептидни съединения. Защитната група на Вос може да бъде депротектирана чрез киселинни условия, така че аминогрупата да може да бъде реактивоспособна и след това да извърши последващи реакции. N-Boc-L-фенилглицин може също да се използва като производно за изграждането на хирални центрове в пептидния синтез.

Получаването на N-Boc-L-фенилглицин се извършва главно чрез следните стъпки:

Глицинът се естерифицира с бензоена киселина, за да се получи естер на бензоена киселина-глицинат.

Използвайки реакция на литиев боротриметилов етер (LiTMP), естерът на бензоена киселина-глицинат се протонира и реагира с Boc-Cl (tert-бутоксикарбонил хлорид), за да се получи N-Boc-L-фенилглицин.

- N-Boc-L-phenylglycine може да дразни очите, кожата и дихателните пътища и трябва да се избягва по време на употреба.

- По време на работа трябва да се носят лични предпазни средства като лабораторни ръкавици, предпазни очила и др.

- Трябва да се извършва в добре проветрена лабораторна среда.

- Избягвайте контакт с оксиданти и силни киселини при съхранение.

- При поглъщане или вдишване незабавно потърсете медицинска помощ, донесете контейнер със съединението и предоставете необходимата информация за безопасност на лекаря.