page_banner

продукт

Boc-L-глутаминова киселина 1-трет-бутилов естер(CAS# 24277-39-2)

Химическо свойство:

Молекулярна формула C14H25NO6
Моларна маса 303,35
Плътност 1,121±0,06 g/cm3 (прогнозирано)
Точка на топене 111.0 до 115.0 °C
Болинг точка 449,8±40,0 °C (прогнозирано)
Пламна точка 225,8°С
Разтворимост Разтворим в диметилформамид.
Парно налягане 2,42E-09mmHg при 25°C
Външен вид Кристален прах
Цвят Бяло до почти бяло
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (прогнозирано)
Състояние на съхранение Запечатано на сухо, Съхранявайте във фризер при -20°C
Индекс на пречупване 1.47
MDL MFCD00038273

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Кодове за риск R22/22 -
R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата.
Описание на безопасността S4 – Да се ​​пази от жилищни помещения.
S7 – Съдът да се съхранява плътно затворен.
S28 – След контакт с кожата да се измие обилно със сапунена пяна.
S35 – Този материал и неговият контейнер трябва да се изхвърлят по безопасен начин.
S44 -
WGK Германия 3
Код по ХС 2924 19 00

 

Въведение

NT-boc-L-глутаминова киселина A-T-бутил-естер (NT-boc-L-глутаминова киселина A-T-бутил-естер) е органично съединение. Химичната му формула е C15H25NO6 и молекулното му тегло е 315,36g/mol.

 

природа:

NT-boc-L-глутаминова киселина A-T-бутил-естер е твърд кристал, разтворим в органични разтворители като метанол, етанол и метиленхлорид, неразтворим във вода. Той може да образува единичен кристал, чиято структура обикновено се определя чрез рентгенова кристалография. Съединението е стабилно при стайна температура.

 

Използвайте:

A-T-бутил-естерът на NT-boc-L-глутаминова киселина обикновено се използва като защитна група А в органичния синтез. Може да защити карбоксилната група (COOH) на глутаминовата киселина, за да предотврати нежелани странични реакции при химични реакции. Защитната група може лесно да бъде отстранена чрез подходящ метод, когато е необходимо, за да се получи оригиналното съединение на глутаминова киселина.

 

Метод:

Методът за получаване на A-T-бутил-естер на NT-boc-L-глутаминова киселина обикновено се извършва чрез синтетични органични химични реакции. Първо, под защитата на азот, терт-бутоксикарбонил-L-глутаминова киселина реагира с терт-бутил магнезиев бромид, за да се получи междинно съединение; След това реагира с натриев бикарбонат, за да се получи краен продукт, т.е. A-T-бутилов естер на NT-boc-L-глутаминова киселина.

 

Информация за безопасност:

A-T-бутил-естерът на NT-boc-L-глутаминова киселина обикновено е относително безопасен при обичайни работни условия на химическа лаборатория. Въпреки това, тъй като е органично съединение, все още е необходимо да се използват подходящи лични предпазни средства в химическите лаборатории, като лабораторни ръкавици, очила и защитно облекло. Освен това трябва да се спазват съответните лабораторни процедури за безопасност.


  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете