Бензоил хлорид CAS 98-88-4
Риск и безопасност
| Символи за опасност | C – Корозивен |
| Кодове за риск | R34 – Причинява изгаряния R43 – Може да причини сенсибилизация при контакт с кожата R20/21/22 – Вреден при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане. |
| Описание на безопасността | S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S45 – В случай на злополука или неразположение, незабавно потърсете медицинска помощ (покажете етикета, когато е възможно). S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице. |
| ID на ООН | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | да |
| Код по ХС | 29310095 |
| Бележка за опасност | Корозивен |
| Клас на опасност | 8 |
| Опаковъчна група | II |
| Въведение | бензоил хлорид (CAS98-88-4), известен също като бензоил хлорид, бензоил хлорид, принадлежащ към вид киселинен хлорид. Чиста безцветна прозрачна запалима течност, излагане на въздушен дим. Промишлени продукти със светложълт цвят, със силна дразнеща миризма. Парите върху очната лигавица, кожата и дихателните пътища имат силно стимулиращо действие, като стимулират очната лигавица и сълзене. Бензоил хлоридът е важен междинен продукт за получаването на багрила, аромати, органични пероксиди, фармацевтични продукти и смоли. Той също така е бил използван във фотографията и производството на изкуствени танини и е бил използван като стимулиращ газ в химическата война. Фигура 1 е структурната формула на бензоил хлорида |
| метод на приготвяне | в лабораторията бензоил хлорид може да се получи чрез дестилация на бензоена киселина и фосфорен пентахлорид при безводни условия. Промишленият метод за получаване може да се получи чрез използване на тионил хлорид и бензалдехид хлорид. |
| категория на опасност | категория на опасност за бензоил хлорид: 8 |
| Използвайте | бензоил хлоридът е междинен продукт на хербицида оксазинон и също е междинен продукт на инсектицида бензенкапид, хидразинов инхибитор. бензоилхлоридът се използва като суровина за органичен синтез, багрила и лекарства и като инициатор, дибензоил пероксид, терт-бутил пероксид, пестициден хербицид и др. По отношение на пестицидите, е нов тип индуцируем инсектицид изоксазол тиофос (изоксатон , Karphos) междинни продукти. Също така е важен реагент за бензоилиране и бензилиране. По-голямата част от бензоил хлорида се използва за производството на бензоил пероксид, последван от производството на бензофенон, бензил бензоат, бензил целулоза и бензамид и други важни химически суровини, бензоил пероксид за инициатор на полимеризация на пластмасов мономер, полиестер, епоксид, катализатор за акрилна смола производство, самокоагулант за материал от стъклени влакна, омрежване агент за силиконов флуорокаучук, рафиниране на масло, избелване на брашно, обезцветяване на влакна и др. Освен това бензоената киселина може да взаимодейства с бензоил хлорид за получаване на бензоен анхидрид. Основната употреба на бензоен анхидрид е като ацилиращ агент, като компонент на избелващ агент и флюс, а също и при получаването на бензоил пероксид. използвани като аналитични реагенти, използвани също в подправки, органичен синтез |
| производствен метод | 1. Толуенов метод суровини толуен и хлор в светлината при условие на реакция, хлориране на страничната верига за получаване на α-трихлоротолуен, последният в кисела среда хидролиза за генериране на бензоил хлорид и освобождаване на газ хлороводород (производство на абсорбция на вода газ HCl). 2. Реакция на бензоена киселина и фосген. Бензоената киселина се поставя във фотохимичен съд, нагрява се и се разтопява и се въвежда фосген при 140-150 ℃. Реакционният остатъчен газ съдържа хлороводород и нереагирал фосген, който се обработва с основа и се вентилира, температурата в края на реакцията е -2-3 °C и продуктът се дестилира при понижено налягане след операцията по отстраняване на газа. Промишлените продукти са жълтеникави прозрачни течности. Чистота ≥ 98%. Квота за потребление на суровини: бензоена киселина 920 kg/t, фосген 1100 kg/t, диметилформамид 3 kg/t, течна основа (30%) 900 kg/t. Сега широко се използва в индустрията за получаване на реакция с бензоена киселина и бензилиден хлорид. Бензоил хлорид може да се получи и чрез директно хлориране на бензалдехид. Има няколко начина на приготвяне. (1) Бензоената киселина се нагрява и разтопява чрез фосгенов метод и фосгенът се въвежда при 140~150 ℃ и се въвежда определено количество фосген, за да достигне крайната точка. Фосгенът се задвижва от азот, а остатъчният газ се абсорбира и унищожава, крайният продукт се получава чрез дестилация при понижено налягане. (2) метод с фосфорен трихлорид, бензоена киселина, разтворена в толуен и други разтворители, на капки се добавя фосфорен трихлорид и реакцията се провежда няколко часа след накапване, толуенът се отдестилира и след това крайният продукт се отдестилира. (3) метод на трихлорометилбензен до хлориране на страничната верига на толуен и след това продукт на хидролиза. |
Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете
