Бензотрифлуорид（CAS# 98-08-8)
Риск и безопасност
| Кодове за риск | R45 – Може да причини рак R46 – Може да причини наследствено генетично увреждане R11 – Силно запалим R36/38 – Дразни очите и кожата. R48/23/24/25 - R65 – Вреден: Може да причини увреждане на белите дробове при поглъщане R51/53 – Токсичен за водни организми, може да причини дългосрочни неблагоприятни ефекти във водната среда. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Токсичен при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане. R48/20/22 - R40 – Ограничени данни за канцерогенен ефект R38 – Дразни кожата R22 – Вреден при поглъщане |
| Описание на безопасността | S53 – Избягвайте излагане – получете специални инструкции преди употреба. S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S36/37 – Носете подходящо защитно облекло и ръкавици. S45 – В случай на злополука или неразположение, незабавно потърсете медицинска помощ (покажете етикета, когато е възможно). S62 – При поглъщане не предизвиквайте повръщане; незабавно потърсете медицинска помощ и покажете този контейнер или етикет. S61 – Да се избягва изпускане в околната среда. Обърнете се към специални инструкции/информационни листове за безопасност. S23 – Да не се вдишват парите. S16 – Да се пази от източници на запалване. |
| ID на ООН | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | да |
| Код по ХС | 29049090 |
| Бележка за опасност | Запалим/Корозивен |
| Клас на опасност | 3 |
| Опаковъчна група | II |
| Токсичност | LD50 перорално при заек: 15000 mg/kg LD50 дермален плъх > 2000 mg/kg |
Информация
| подготовка | толуен трифлуоридът е органичен междинен продукт, който може да се получи от толуен като суровина чрез хлориране и след това флуориране. В първия етап хлор, толуен и катализатор се смесват за реакция на хлориране; Температурата на реакцията на хлориране е 60 ℃ и реакционното налягане е 2Mpa; Във втория етап, флуороводород и катализатор се добавят към нитрираната смес в първия етап за реакция на флуориране; Температурата на реакцията на флуориране е 60 ℃ и реакционното налягане е 2MPa; В третия етап, сместа след втората реакция на флуориране се подлага на ректификационна обработка за получаване на трифлуоротолуен. |
| използва | употреби: за производство на лекарства, багрила и се използва като втвърдител, пестициди и др. трифлуорометилбензенът е важен междинен продукт в химията на флуора, който може да се използва за получаване на хербициди като флурон, флуралон и пирифлурамин. Освен това е важен междинен продукт в медицината. междинен продукт на лекарство и багрило, разтворител. И се използва като втвърдяващ агент и производството на изолационно масло. междинни продукти за органичен синтез и багрила, лекарства, втвърдители, ускорители и за производството на изолационни масла. Може да се използва за определяне на калоричността на горивото, приготвяне на прахообразен пожарогасителен агент и фоторазградима пластмасова добавка. |
| производствен метод | 1. Получава се от взаимодействието на ω,ω,ω-трихлоротолуен с безводен флуороводород. Моларното съотношение на ω,ω,ω-трихлоротолуен към безводен флуороводород е 1:3,88 и реакцията се провежда при температура 80-104 ° C. Под налягане от 1,67-1,77MPA в продължение на 2-3 часа. Добивът е 72,1%. Тъй като безводният флуороводород е евтин и лесен за получаване, оборудването е лесно за решаване, без специална стомана, ниска цена, подходящо за индустриализация. Получава се от взаимодействието на ω,ω,ω-толуен трифлуорид с антимонов трифлуорид. ω ω ω трифлуоротолуен и антимонов трифлуорид се нагряват и дестилират в реакционен съд, а дестилатът е суров трифлуорометилбензен. Сместа се промива с 5% солна киселина, последвано от 5% разтвор на натриев хидроксид и се нагрява за дестилация, за да се събере фракцията с температура 80-105 °C. Течността от горния слой се отделя, а течността от долния слой се изсушава с безводен калциев хлорид и се филтрува, за да се получи трифлуорометилбензен. Добивът е 75%. Този метод консумира антимонид, цената е по-висока, обикновено само в лабораторни условия, като се използва по-удобно. Методът на получаване е да се използва толуен като суровина, първо да се използва хлорен газ в присъствието на хлориране на страничната верига на катализатора, за да се получи α,α,α-трихлоротолуен и след това да се реагира с флуороводород, за да се получи продуктът. |
Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете
