page_banner

продукт

3-фенилпропионалдехид(CAS#104-53-0)

Химическо свойство:

Молекулярна формула C9H10O
Моларна маса 134.18
Плътност 1,019 g/mL при 25 °C (осветен)
Точка на топене -42 °C
Болинг точка 97-98 °C/12 mmHg (осветен)
Пламна точка 203°F
JECFA номер 645
Разтворимост във вода Смесва се с хлороформ, дихлорометан, етилацетат, алкохол и етер. Не се смесва с вода.
Разтворимост 0,74 mg/l
Парно налягане 15 hPa (98 °C)
Външен вид Течност
Цвят Прозрачен безцветен до светложълт
BRN 1071910
Състояние на съхранение Да се ​​съхранява под +30°C.
Чувствителен Въздушно чувствителен
Индекс на пречупване n20/D 1.523 (осветен)
Физични и химични свойства Безцветна течност. Има аромат като Hyacinth. Плътност 1.010-1.020. Точка на топене 47. Точка на кипене 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Индекс на пречупване 532. Разтворим в етанол.
Използвайте Широко използван при приготвянето на различни флорални есенции, особено аромат на карамфил, жасмин и роза

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Символи за опасност Xi – Дразнещ
Кодове за риск R36/38 – Дразни очите и кожата.
R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата.
Описание на безопасността S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ.
S36 – Носете подходящо защитно облекло.
S37/39 – Носете подходящи ръкавици и защита за очи/лице
WGK Германия 2
RTECS MW4890000
FLUKA BRAND F КОДОВЕ 10-23
TSCA да
Код по ХС 29122900
Токсичност LD50 перорално при заек: > 5000 mg/kg LD50 дермален заек > 5000 mg/kg

 

Въведение

Фенилпропионалдехид, известен също като бензилформ. Следното е въведение в свойствата, употребата, методите за получаване и информацията за безопасност на фенилпропионалдехид:

 

1. Природа:

- Външен вид: Фенилпропионалът е безцветна течност, която понякога може да бъде жълта.

- Мирис: със специален ароматен аромат.

- Плътност: относително висока.

- Разтворимост: Разтворим в много органични разтворители, включително алкохоли и етери.

 

2. Употреба:

- Химичен синтез: Фенилпропионалдехидът е една от важните суровини за много органични синтези, които могат да се използват за получаване на различни органични съединения.

 

3. Метод:

- Метод с оцетен анхидрид: Фенилпропанолът реагира с оцетен анхидрид при условия, катализирани от киселина, за да се получи фенилпропилоцетен анхидрид, който след това се отделя от оцет до бензилоцетна киселина и накрая се превръща във фенилпропионал чрез окисление.

- Метод на механизма на реакция: Фенилпропил бромидът реагира със смес от натриев цианид и натриев хидроксид, за да се получи фенилпропионазон, който след това се хидролизира чрез нагряване до получаване на бензиламин и накрая се окислява до фенилпропионалдехид.

 

4. Информация за безопасност:

- Фенилпропионалът е дразнещ и разяждащ, трябва да се избягва контакт с кожата и очите и да се носят предпазни ръкавици и очила, ако е необходимо.

- По време на употреба и съхранение трябва да се обърне внимание на риска от предотвратяване на пожар и натрупване на статично електричество.

- Фенилпропионалдехидът може да причини вреда на околната среда и трябва да се вземат подходящи мерки за защита на околната среда, за да се справят с него, когато изтече.


  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете