page_banner

продукт

3 4-диметилбензофенон(CAS# 2571-39-3)

Химическо свойство:

Молекулярна формула C15H14O
Моларна маса 210.27
Плътност 1.0232 (груба оценка)
Точка на топене 70-74°С
Болинг точка 309,8°C (груба оценка)
Пламна точка 113 °C
Парно налягане 3,43E-05mmHg при 25°C
Външен вид Кристален прах
BRN 1948955
Състояние на съхранение Стайна температура
Индекс на пречупване 1,5725 (приблизителна оценка)
MDL MFCD00008525

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Кодове за риск 36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата.
Описание на безопасността 24/25 – Избягвайте контакт с кожата и очите.

 

Въведение

3,4-диметилбензофенон, известен още като кетокарбонат или бензоин. Следва описание на неговата природа, употреба, подготовка и информация за безопасност:

 

природа:

-Външен вид: 3,4-диметилбензофенонът е бяло кристално твърдо вещество.

-Разтворимост: Той е почти неразтворим във вода и има висока разтворимост в органични разтворители като етанол и диметилформамид.

-Точка на топене: Точката на топене на 3,4-диметилбензофенона е около 132-134 градуса по Целзий.

-Химични свойства: Това е електрофилен реагент, който може да участва в различни реакции като образуване на водородна връзка, окислително-редукционна реакция между кетонов въглерод и метил.

 

Използвайте:

- 3,4-диметил бензофенон се използва главно като реагент за реакции на органичен синтез.

-Може да се използва като електрофилен реагент за участие в реакции на електрофилно присъединяване, образуване на кетон карбонат и други реакции.

-Може да се използва и като фотосенсибилизатор за литография, светлинно втвърдяване и други области.

 

Метод на приготвяне:

Един метод за получаване на -3,4-диметил бензофенон е реакцията на синтез на барон. Етапите на реакцията са както следва: Първо, стиренът реагира с излишък от бром под светлина или ултравиолетова светлина, за да се образува β-бромостирен. След това β-бромостиренът реагира с хидроксид (напр. NaOH), за да се образува 3,4-диметилбензофенон.

-Друг метод за приготвяне е взаимодействието на ацетофенон и натриев бромид при алкални условия за получаване на 3,4-диметил бензофенон.

 

Информация за безопасност:

- 3,4-диметилбензофенонът е по-малко токсичен.

- Избягвайте контакт с кожата и вдишване, когато използвате.

-Ruyi външен контакт с кожата, трябва незабавно да се изплакне обилно с вода.

-При вдишване, преместете незабавно на добре проветриво място.

- Препоръчително е да носите подходящи защитни ръкавици и дихателен апарат по време на работа.

-Когато използвате и съхранявате, моля, следвайте процедурите за безопасна работа и го поставете на място, недостъпно за деца.


  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете