(2,6,6-триметил-2-хидроксициклохексилиден)лактон на оцетна киселина (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-триметил-2-хидроксициклохексилиден) лактон на оцетната киселина (CAS#17092-92-1)

1. Основна информация
Име: (2,6,6-триметил-2-хидроксициклохексилиден) лактон на оцетната киселина.
CAS номер:17092-92-1, което е уникалният идентификационен номер на съединението в системата за регистриране на химични вещества, което е удобно за точни заявки и извличане на данни по целия свят.
Второ, структурни характеристики
Неговата молекулярна структура съдържа шестчленна циклохексилна група с хидроксилна група, прикрепена към 2 позиция, и триметилов заместител в тази позиция, което придава на молекулата определено пространствено препятствие и електронни свойства. Съществува и лактонова структура, образувана от метиленова група и карбонилна група в молекулата, която има определена стабилност и има ключово влияние върху химическата активност, разтворимостта и други физични и химични свойства на съединението.
3. Физични свойства
Външен вид: Обикновено бял до светложълт кристален прах или твърдо вещество, относително стабилно състояние, лесно за съхранение и работа.
Разтворимост: Има определена разтворимост в обикновени органични разтворители като етанол, етер, хлороформ и др. и може да образува еднороден разтвор за последващи химични реакции или аналитични тестове; Той има слаба разтворимост във вода и следва принципа на „подобна разтворимост“, отразявайки неговата неполярна молекулярна природа.
Точка на топене: Има относително фиксиран диапазон на точка на топене, който е един от важните показатели за идентифициране на чистотата, и чистотата на пробата може да бъде предварително оценена чрез точно определяне на точката на топене, а специфичната стойност на точката на топене може да бъде консултирана в професионална химическа литература или бази данни.
Четвърто, химични свойства
Той има типичната реактивност на лактона с отваряне на пръстена и затворен цикъл и при каталитични условия на киселина и основа, лактонният пръстен може да бъде разкъсан и той реагира с нуклеофили и електрофили, за да генерира серия от производни, осигурявайки разнообразие от пътища за органичен синтез.
Като активна функционална група, хидроксилната група може да участва в естерификация, етерификация и други реакции за по-нататъшно модифициране на молекулярната структура и разширяване на обхвата на нейното приложение, като например получаването на естерни съединения със специална биологична активност за изследване и развитие на лекарства.
5. Метод на синтез
Общ синтетичен път е да се използват производни на циклохексанон с подходящи заместители като изходен материал и да се конструира целевата молекулярна структура чрез многоетапни реакции. Например, триметиловите групи се въвеждат чрез реакция на алкилиране и след това лактоновите пръстени и хидроксилните групи се конструират чрез окисление и циклизация, а реакционните условия като температура, рН, реакционно време и т.н. трябва да бъдат строго контролирани по време на процеса, за да се гарантира висок добив и чистота.
Шесто, областта на приложение
Ароматна индустрия: поради уникалната си структура носи специална миризма, може да се използва като ароматизираща съставка в парфюми, козметика, добавки за хранителни аромати и т.н., след разреждане и смесване, за добавяне на уникален вкус.
Фармацевтично поле: Като междинен продукт в синтеза на лекарства, неговите структурни фрагменти могат да бъдат въведени в молекули с фармакологична активност, за да се модифицира активността, да се подобрят фармакокинетичните свойства и да се подпомогне изследването и разработването на нови лекарства, които се очаква да се използват за лечение на разнообразие от заболявания.
Органичен синтез: Като ключов градивен елемент, той участва в изграждането на цялостния синтез на сложни природни продукти и получаването на нови органични функционални материали, насърчава развитието на областта на органичната химия и осигурява основа за създаването на нови вещества.