page_banner

продукт

2-циано-4-метилпиридин (CAS# 1620-76-4)

Химическо свойство:

Молекулярна формула C7H6N2
Моларна маса 118.14
Плътност 1,08±0,1 g/cm3 (прогнозирано)
Точка на топене 83-87°С
Болинг точка 145-148°C 38 мм
Пламна точка 145-148°C/38mm
Разтворимост във вода Слабо разтворим във вода.
Парно налягане 0,0117 mmHg при 25°C
Външен вид прах до кристал
Цвят Бяло до сиво до кафяво
BRN 110753
pKa 0,35±0,10 (прогнозирано)
Състояние на съхранение Инертна атмосфера, стайна температура
Чувствителен Чувствителен към въздуха
Индекс на пречупване 1,531
MDL MFCD00128868

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Риск и безопасност

Символи за опасност Xi – Дразнещ
Кодове за риск R20/21/22 – Вреден при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане.
R41 – Риск от сериозно увреждане на очите
R37/38 – Дразни дихателната система и кожата.
R22 – Вреден при поглъщане
R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата.
Описание на безопасността S22 – Да не се вдишва праха.
S36/37 – Носете подходящо защитно облекло и ръкавици.
S39 – Носете предпазни средства за очи/лице.
S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ.
S36 – Носете подходящо защитно облекло.
ID на ООН 3276
WGK Германия 3
Код по ХС 29333990
Клас на опасност 6.1
Опаковъчна група III

Информация за 2-циано-4-метилпиридин (CAS# 1620-76-4)

Приложение 2-циано-4-метилпиридин е органичен междинен продукт, който може първо да се окисли от 4-метилпиридин, за да се получи 4-метил-пиридин-N-оксид, и след това да се замести с циано група, за да се получи. 4-метил-пиридин-N-оксид може да се използва за получаване на 4-метил-2,6-дикарбоксипиридин, 4-метил-2,6-дикарбоксипиридин е много полезно производно на пиридин и много важно междинно съединение, което се използва широко в областта на фармацията.
подготовка 4-метил-пиридин-N-оксид (0.109 g, 1 mmol), триметилцианосилан (0.119 g, 1.2 mmol), Н-диетил фосфит (0.276 g, 2 mmol), въглероден тетрахлорид (0.308 g, 2 mmol), триетиламин (0.202 g, 2 mmol) и ацетонитрил 10 mL в a 50 ml колба с три гърла, реагира при стайна температура в продължение на 6 часа. След завършване на реакцията, разтворителят се отстранява при понижено налягане и се разделя чрез колонна хроматография (петролеев етер/етилацетат, V/V = 4:1), за да се получи безцветно течно целево съединение с 80% добив.

  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете