2-хлоро-3-флуоро-6-пиколин（CAS# 374633-32-6)

Въведение

Външен вид: Обикновено безцветна до светложълта течност, тези външни характеристики предполагат, че може да е чувствителен към светлина и топлина и е необходимо да се вземат мерки за избягване на контрол на светлината и температурата по време на съхранение и транспортиране, като например използване на кафяви стъклени бутилки и тяхното съхранение в хладен склад, за да се предотврати допълнително задълбочаване на цвета и влошаване.

Разтворимост: Съединението има добра разтворимост в обикновени органични разтворители, като толуен и дихлорометан, следва принципа на подобна разтворимост и има афинитет към органичните разтворители по силата на хидрофобната част на молекулата; Въпреки това, разтворимостта във вода е ниска и силната водородна връзка между водните молекули е трудно да се разруши ефективно от молекулата, което затруднява диспергирането й.
Точка на кипене и плътност: Данните за точката на кипене са тясно свързани с нейната летливост и могат да предоставят ключови параметри за операции като дестилация и пречистване, но за съжаление конкретната стойност на точката на кипене не е широко разкрита. Плътността му е малко по-висока от тази на водата и разбирането на плътността може да помогне за точна оценка на връзката на преобразуване обем-маса при експериментални операции или промишлени процеси като пренос на течности и прецизно измерване.
Химични свойства
Реакция на заместване: Хлорният атом и флуорният атом в молекулата са потенциалните реактивни места. В реакцията на нуклеофилно заместване силните нуклеофили могат да атакуват местата, където са разположени хлорните и флуорните атоми, да заменят съответните атоми и да генерират нови пиридинови производни. Например, той е комбиниран с някои съдържащи азот и сяра нуклеофили за разработване на серия от съдържащи азот хетероциклични съединения с по-сложни структури за откриване на лекарства или синтез на материали.
Редокс реакция: самият пиридинов пръстен е относително стабилен, но когато силни окислители, като калиев перманганат и водороден пероксид, се свържат с киселинни условия, може да настъпи окисление, което води до разрушаване или модификация на структурата на пиридиновия пръстен; Обратно, с подходящ редуциращ агент, като метални хидриди, теоретично е възможно да се извърши хидрогениране на вътремолекулни ненаситени връзки.
Четвърто, методът на синтез
Общият път на синтез е да се започне от прости пиридинови производни и постепенно да се изгради целевата структура чрез реакции на халогениране и флуориране. Изходният материал пиридинови съединения първо се метилира селективно и метиловите групи се въвеждат едновременно; След това използвайте реагенти за халогениране, като хлор и течен хлор, с подходящи катализатори и реакционни условия, за да постигнете въвеждането на хлорни атоми; Накрая, флуорирани реагенти, като Selectfluor, бяха използвани за точно флуориране на целевото място, за да се получи 2-хлоро-3-флуоро-6-метилпиридин.
Употреби
Междинни продукти за синтез на лекарства: неговата уникална структура е обичана от медицинските химици и е висококачествен междинен продукт за разработването на нови антибактериални, антивирусни и противотуморни лекарства. Електронните свойства и пространствената структура на пиридиновите пръстени и техните заместители могат специфично да се свържат с целевите протеини in vivo и се очаква да бъдат трансформирани в активни съставки с отлична ефикасност след последваща многоетапна модификация.
Материалознание: В областта на синтеза на органични материали може да се използва за производство на функционални полимерни материали, флуоресцентни материали и т.н., благодарение на способността си да въвежда точно хлорни, флуорни атоми и пиридинови структури, да придава на материалите специални електрически и оптични свойства свойства и насърчаване на развитието на авангардни технологии като интелигентни материали и материали за показване.