page_banner

продукт

2-амино-6-бромопиридин (CAS# 19798-81-3)

Химическо свойство:

Молекулярна формула C5H5BrN2
Моларна маса 173.01
Плътност 1,710±0,06 g/cm3 (предвидено)
Точка на топене 88-91 °C (осветено)
Болинг точка 273,0±20,0 °C (прогнозирано)
Пламна точка 118,9°С
Разтворимост във вода Слабо разтворим във вода.
Разтворимост Хлороформ (леко), метанол (много слабо)
Парно налягане 0,0059 mmHg при 25°C
Външен вид Бял до кафеникавокафяв прах
Цвят Леко жълто до светлокафяво
pKa 2,73±0,24 (прогнозирано)
Състояние на съхранение Съхранявайте на тъмно място, запечатано на сухо, стайна температура

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Риск и безопасност

Кодове за риск R36/37/38 – Дразни очите, дихателната система и кожата.
R20/21/22 – Вреден при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане.
Описание на безопасността S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ.
S36 – Носете подходящо защитно облекло.
S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице.
WGK Германия 3
Код по ХС 29333999
Клас на опасност ДРАЗНЕЩО

 

 

Информация за 2-амино-6-бромопиридин (CAS# 19798-81-3)

Преглед 2-амино заместените азотсъдържащи шестчленни хетероциклични съединения имат важни приложения в химическата промишленост, като например 2-амино -6-Бромопиридинът е една от важните структури в синтетичните лекарства и селскостопанските химически молекули и се използва широко в синтеза на природни продукти, лекарства, луминесцентни материали и различни фини химикали.
Приложение 2-амино заместените азотсъдържащи шестчленни хетероциклични съединения имат важни приложения в химическата промишленост, като например 2-амино -6-Бромопиридинът е една от важните структури в синтетичните лекарства и селскостопанските химически молекули и се използва широко в синтеза на природни продукти, лекарства, луминисцентни материали и различни фини химикали.
Подготовка Получаване на 2-амино-6-бромопиридин: Добавете 2-флуоро-6-бромо-пиридин (1 mmol), пентамидин хидрохлорид (2 mmol), натриев терт-бутоксид (3 mmol), H2O (0,5 mL) и диетилен гликол диметилов етер (2,5 mL) в 25 ml реакционна епруветка. Реакцията се провежда при 150 ℃ в продължение на 24 часа. След завършване на реакцията се охлажда до стайна температура. Добавете 10 mL етил ацетат, за да потушите реакцията, добавете 6 mL наситена солена вода за промиване, отделете органичната фаза, след това екстрахирайте водната фаза с етил ацетат 3 пъти (дозата на етил ацетат всеки път е 6 mL) и комбинирайте органичните фаза, добавете безводен натриев сулфат за изсушаване, отстранете разтворителя, включително органичен разтворител и неорганичен разтворител чрез вакуумна дестилация, и след това отделяне на органичния разтворител чрез колонна хроматография за получаване на целевия продукт 2-амино-6-бромопиридин с добив 93%.
използване фармацевтични междинни продукти.
за ефективния синтез на 7-азафиндол в един съд; за синтез на анти-HIV лекарства

 


  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете