2 2 2-трифлуоретиламин （CAS# 753-90-2)
| Кодове за риск | R11 – Силно запалим R34 – Причинява изгаряния R52/53 – Вреден за водни организми, може да причини дълготрайни неблагоприятни ефекти във водната среда. R22 – Вреден при поглъщане |
| Описание на безопасността | S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S36/37/39 – Носете подходящо защитно облекло, ръкавици и предпазни очила/лице. S45 – В случай на злополука или неразположение, незабавно потърсете медицинска помощ (покажете етикета, когато е възможно). S25 – Избягвайте контакт с очите. S16 – Да се пази от източници на запалване. S61 – Да се избягва изпускане в околната среда. Обърнете се към специални инструкции/информационни листове за безопасност. |
| ID на ООН | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| FLUKA BRAND F КОДОВЕ | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Код по ХС | 29211990 |
| Бележка за опасност | Корозивен/Токсичен/Запалим |
| Клас на опасност | 3 |
| Опаковъчна група | II |
| Токсичност | LC50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Въведение
2,2,2-трифлуоретиламин е органично съединение с химична формула C2H4F3N. Следното е въведение към неговата природа, употреба, метод на приготвяне и информация за безопасност:
качество:
1. Външен вид: 2,2,2-трифлуоретиламин е безцветна прозрачна течност.
2. Миризма: Има остра миризма.
3. Плътност: 1,262g/mLat 20°C(осветен).
4. Точка на кипене: 36-37°C (осветено)
5. Точка на топене: -78°C.
6. Разтворимост: Почти неразтворим във вода, разтворим в органични разтворители като алкохоли, етери и кетони.
Използвайте:
1. Приложение в органичния синтез: 2,2,2-трифлуоретиламин може да се използва като реагент за аминиране в органичния синтез за въвеждане на амино групи.
3. Електронна индустрия: 2,2,2-трифлуоретиламин може да се използва като почистващ агент, разтворител и хладилен агент в електронната индустрия.
Метод:
Има два общи метода за получаване на 2,2,2-трифлуоретиламин:
1. Чрез реакция на газово флуориране: етиламинът се излага на флуорен газ и флуорирането се извършва при алкална катализа, за да се получи 2,2,2-трифлуоретиламин.
2. Реакция на аминиране: 2,2,2-трифлуоретиламин се получава чрез взаимодействие на амоняк с 1,1,1-трифлуороетан в присъствието на катализатор.
Информация за безопасност:
1. 2,2,2-Трифлуоретиламинът е дразнещ за кожата, очите и дихателните пътища и трябва да се изплакне обилно с вода веднага след контакт.
2. Дългосрочното излагане може да бъде вредно за здравето и продължителното излагане трябва да се избягва.
3. Трябва да се използва на добре проветриво място и далеч от огън.
4. Трябва да се съхранява правилно, за да се избегне контакт с оксиданти и силни основи.
5. Носете защитни очила, ръкавици и дишаща защитна маска.
