1-бутанол (CAS#71-36-3)
| Кодове за риск | R10 – Запалим R22 – Вреден при поглъщане R37/38 – Дразни дихателната система и кожата. R41 – Риск от сериозно увреждане на очите R67 – Парите могат да причинят сънливост и световъртеж R39/23/24/25 - R23/24/25 – Токсичен при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане. R11 – Силно запалим |
| Описание на безопасността | S13 – Да се пази от храни, напитки и храни за животни. S26 – При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ. S37/39 – Носете подходящи ръкавици и защита за очи/лице S46 – При поглъщане незабавно потърсете медицинска помощ и покажете този контейнер или етикета. S7/9 - S45 – В случай на злополука или неразположение, незабавно потърсете медицинска помощ (покажете етикета, когато е възможно). S36/37 – Носете подходящо защитно облекло и ръкавици. S16 – Да се пази от източници на запалване. S7 – Съдът да се съхранява плътно затворен. |
| ID на ООН | UN 1120 3/PG 3 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | EO1400000 |
| TSCA | да |
| Код по ХС | 2905 13 00 |
| Клас на опасност | 3 |
| Опаковъчна група | III |
| Токсичност | LD50 орално при плъхове: 4,36 g/kg (Smyth) |
Въведение
N-бутанолът, известен още като бутанол, е органично съединение, безцветна течност със специфична алкохолна миризма. Следното е въведение в свойствата, употребата, методите за получаване и информацията за безопасност на n-бутанол:
качество:
1. Физични свойства: Това е безцветна течност.
2. Химични свойства: Може да се разтваря във вода и органични разтворители и е умерено полярно съединение. Може да се окисли до бутиралдехид и маслена киселина или може да се дехидратира до образуване на бутен.
Използвайте:
1. Промишлена употреба: Той е важен разтворител и има широк спектър от приложения в химическата промишленост като покрития, мастила и детергенти.
2. Лабораторна употреба: Може да се използва като разтворител за индуциране на спирално нагъване на протеини и често се използва в биохимични експерименти за катализиране на реакции.
Метод:
1. Хидрогениране на бутилен: След реакцията на хидрогениране бутенът реагира с водород в присъствието на катализатор (като никелов катализатор), за да се получи n-бутанол.
2. Реакция на дехидратация: бутанолът реагира със силни киселини (като концентрирана сярна киселина), за да се генерира бутен чрез реакция на дехидратация, след което бутенът се хидрогенира, за да се получи n-бутанол.
Информация за безопасност:
1. Това е запалима течност, избягвайте контакт с източника на огън и дръжте далеч от открит пламък и среда с висока температура.
3. Има определена токсичност, избягвайте директен контакт с кожата и очите и избягвайте вдишването на неговите пари.
4. При съхранение трябва да се съхранява в затворено пространство, далеч от оксиданти и източници на огън и да се съхранява при стайна температура.
