page_banner

продукт

1-(3-хидроксиметилпиридин-2-ил)-4-метил-2-фенилпиперазин CAS 61337-89-1

Химическо свойство:

Молекулярна формула C17H21N3O
Моларна маса 283,37
Плътност 1,161±0,06 g/cm3 (прогнозирано)
Точка на топене 113-115°С
Болинг точка 478,8±45,0 °C (прогнозирано)
Пламна точка 243,341°С
Разтворимост DMSO (пестеливо), метанол (леко)
Парно налягане 0-0Pa при 20-25 ℃
Външен вид Твърди
Цвят Бяло до почти бяло
pKa 13,59±0,10 (прогнозирано)
Състояние на съхранение Запечатано на сухо, стайна температура
Индекс на пречупване 1,602

Подробности за продукта

Продуктови етикети

1-(3-хидроксиметилпиридин-2-ил)-4-метил-2-фенилпиперазин CAS 61337-89-1 въвежда

Физически
Външен вид: При нормални условия е вероятно да бъде твърд кристален, но специфичната кристална морфология, цвят и други детайли трябва да се комбинират с по-професионално наблюдение с микроскоп и литературни данни, за да се опише точно. Външният вид на твърдото вещество определя как работи по време на съхранение, транспорт и достъп, например кристалните твърди вещества са по-подходящи за използване със шпатула.
Разтворимост: В обикновени органични разтворители, като етанол и метиленхлорид, той може да проявява различна степен на разтворимост. Данните за разтворимостта в органични разтворители са от голямо значение за експериментите за органичен синтез, използващи го като суровина или междинен продукт, така че учените да могат да скринират подходящи реакционни разтворители, за да гарантират, че реакцията се извършва равномерно и ефективно.

Метод на синтез
Производните на пиридин и пиперазин се използват най-вече като изходни материали, а класическите органични реакции като нуклеофилно заместване и кондензация се използват за конструиране на молекулярни рамки. Например, пиридиновите производни с подходяща защита на функционалната група първо претърпяват реакция на нуклеофилно заместване с активирани пиперазинови прекурсори при алкални условия, за да образуват ключови междинни съединения; Впоследствие, след селективно премахване на защитата и етапи на хидроксиметилиране, може да се получи целевият продукт. Целият процес на синтез изисква строг контрол на реакционната температура, реакционното време и съотношението на материала и леко отклонение ще доведе до примеси, засягащи чистотата и добива на продукта.

използване
Фармацевтична научноизследователска и развойна дейност: Неговата уникална молекулярна структура интегрира активни групи като пиридин и пиперазин, показвайки характеристиките да се превърне в потенциално водещо лекарствено съединение. Тези групи могат да взаимодействат специфично със специфични целеви протеини, като някои невротрансмитерни рецептори, в живи организми, осигурявайки нови структурни шаблони за разработването на иновативни лекарства за лечение на неврологични заболявания и психиатрични заболявания. Изследователите ще променят структурата му и ще тестват активността му, за да изследват непрекъснато лечебния му потенциал.
Органични градивни елементи: В цялостния синтез на сложни органични молекули, това е висококачествен градивен елемент. Химиците могат да използват своите активни центрове, за да свържат различни функционални групи, за да разширят молекулярните въглеродни вериги и да конструират многопръстенови системи, отваряйки идеи за синтез и работно пространство за създаване на органични съединения с нови структури и уникални функции.

 


  • Предишен:
  • следващ:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете